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药物临床试验:CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液
...帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、两序列、双...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊
...酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、四周期、完全重复空腹状态下和单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片
...中-尚未招募 活动性银屑病关节炎 一项在按照既往生物
制剂
使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物
制剂
使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212289 | 盐酸依匹斯汀胶囊
...防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸依匹斯汀胶囊(规格:20 mg)与参比
制剂
Alesion®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221353 | 盐酸依匹斯汀胶囊
...防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸依匹斯汀胶囊(规格:20 mg)与参比
制剂
Alesion®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片
...炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试
制剂
屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比
制剂
优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231292 | 无
CTR20231292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑
制剂
和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片
...中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BCL2抑
制剂
BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项评估BCL2抑
制剂
BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233909 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
兰索拉唑肠溶胶囊(规格:30mg)与参比
制剂
(达克普隆®,规格:30mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量生物等效性试验 G2101-I-20230...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233569 | 雌二醇贴片
...。 雌二醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预评估受试
制剂
雌二醇贴片(规格:0.1 mg/天)与参比
制剂
Vivelle-Dot®(规格:0.1 mg/天)在健康绝经后女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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