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药物临床试验：CTR20241160 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、 生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 A240907.CSP

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药物临床试验：CTR20242564 | 富马酸伏诺拉生片

...鹿制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23097B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20250146 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...试者在餐后条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验 LP121-24-05

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药物临床试验：CTR20250083 | 艾普拉唑肠溶片

...普拉唑肠溶片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复、交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复、交叉空腹和餐后人...

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药物临床试验：CTR20252842 | 富马酸伏诺拉生片

...菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸伏诺拉生片（规格：20 mg）与参比制剂富马酸伏诺拉生片沃克®（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...宫内膜异位症 子宫内膜异位症患者中比较两种曲普瑞林制剂疗效安全性 比较两种曲普瑞林制剂对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220；V3.0

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药物临床试验：CTR20191748 | 法莫替丁片

...（20mg）人体生物等效性试验 法莫替丁片（20mg）（受试制剂）与Astellas Pharma的高舒达（法莫替丁片，20mg）（参比制剂）餐后条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-006-19 ; 版本号01

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

...非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口...

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药物临床试验：CTR20192044 | 伏格列波糖分散片

...者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖分散片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单剂量、重复交叉评价伏格列波糖分散片人体生...

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