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药物临床试验：CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹状态下的四周期、两序列生物等效性研究 YXH-2018-001-XZ；版本号：V1

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20251026 | 丙戊酸钠缓释片(I)

...。 评估受试制剂丙戊酸钠缓释片（I）（规格：0.5 g）与参比制剂德巴金®（规格：0.5 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂丙戊...

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K，...

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-C，...

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...哮喘发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生...

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药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...试制剂二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）（规格：850 mg/50 mg）与参比制剂（宜合瑞®/Eucreas®）（规格：850 mg/50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试...

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药物临床试验：CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂（拜阿司匹灵®）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿...

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