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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT
001
注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170262 | GB226
CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗注射液Ⅰ期
临床
试验
杰诺单抗注射液Ⅰ期
临床
试验
Gxplore-
001
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180862 | 尿素[14C]呼气
试验
药盒
CTR20180862 | 尿素[14C]呼气
试验
药盒 已完成 诊断幽门螺杆菌感染 尿素[14C]呼气
试验
药盒变更闪烁液溶剂
临床
研究 尿素[14C]呼气
试验
药盒变更闪烁液溶剂
临床
研究 HDW-CTP-
001
第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170776 | 阿齐沙坦片
CTR20170776 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性
临床
试验
阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性
临床
试验
BJBA-AQST-BE-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期
临床
试验
HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期
临床
试验
HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期
临床
试验
HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240031 | 咳敏胶囊
CTR20240031 | 咳敏胶囊 进行中-尚未招募 感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证) 咳敏胶囊Ⅲ期
临床
试验
咳敏胶囊治疗感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
TSCT
001
-2023-005
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132023 | 舒痛颗粒
CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证) 舒痛颗粒Ⅱ期
临床
试验
治疗慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证)安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验
CLKC
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222641 | SYHX2005
CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期
临床
试验
评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期
临床
试验
SYHX2005-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
6
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