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药物临床试验:CTR20170243 | ABT-494
CTR20170243 | ABT-494
已
完成 不适用
中国
健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在
中国
健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160241 | 依托孕烯植入剂
CTR20160241 | 依托孕烯植入剂
已
完成 避孕 不透射线依伴侬
中国
上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的
中国
女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220681 | K-877
...R20220681 | K-877
已
完成 高脂血症(含家族性高脂血症) 在
中国
健康成年男性志愿者中进行的K-877的药代动力学研究 一项在
中国
健康成年男性志愿者中进行的K-877的单中心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201783 | Tenapanor片
CTR20201783 | Tenapanor片
已
完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在
中国
和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由
中国
和高加索健康受试者完成,评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171528 | 注射用Vedolizumab
CTR20171528 | 注射用Vedolizumab
已
完成 不适用 在
中国
健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在
中国
健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014(...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182374 | 他扎克林乳膏
CTR20182374 | 他扎克林乳膏
已
完成 用于寻常性痤疮的治疗 在
中国
健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性 一项在
中国
健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性的临床研究 JY-PD-TZKL-2018-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192304 | PF-06651600片
CTR20192304 | PF-06651600片
已
完成 中重度斑秃 PF-06651600在
中国
健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在
中国
健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170772 | daratumumab
...性骨髓瘤 Daratumumab治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的
中国
Ⅲ期研究 在复发或难治多发性骨髓瘤
中国
患者中比较Daratumumab、硼替佐米和地塞米松(DVd)与硼替佐米和地塞米松(Vd)Ⅲ期研究 54767414MMY3009;修正案3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232650 | 比索洛尔贴剂
CTR20232650 | 比索洛尔贴剂
已
完成
中国
健康成年人 TY-0201R的单次给药及多次给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以
中国
健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验- TY-0201-CN519
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...dorexant片
已
完成 失眠障碍 Daridorexant在患有失眠性障碍的
中国
患者中的疗效和安全性研究 一项在
中国
成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301
CDE
发布于
9月前
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