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药物临床试验:CTR20160443 | 替格列汀
CTR20160443 | 替格列汀
已
完成 2型糖尿病 替格列汀对
中国
2型糖尿病患者的有效性安全性 III期随机双盲安慰剂对照研究,评估MP-513单药对饮食运动控制不佳的
中国
2型糖尿病患者的有效性安全性 MP-513-C02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液
CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液
已
完成 健康志愿者 NPO-11在健康
中国
受试者中的药代动力学研究 NPO-11在健康
中国
受试者中的药代动力学研究 NPO-11_101;05.00.000
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210566 | BJY-803
CTR20210566 | BJY-803
已
完成 高脂血症
中国
健康受试者多次口服BJY-803的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、餐后多次口服BJY-803在
中国
健康受试者的Ⅰ期耐受性和药代动力学研究 BJY-FLAV-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170176 | Blinatumomab
...(R/R)前体B细胞急性淋巴细胞白血病 关于Blinatumomab用于
中国
成人复发性/难治性(ALL)受试者的临床研究 评价BiTE抗体Blinatumomab用于
中国
成人复发性/难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231822 | TG-1000胶囊
CTR20231822 | TG-1000胶囊
已
完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 [14C]TG-1000在
中国
健康受试者中的体内物质平衡研究
中国
成年男性健康受试者单次口服[14C]TG-1000的体内物质平衡研究 TG-1000-C-05/ CRC-C2210
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂
CTR20192577 | Pemigatinib片剂
已
完成 晚期恶性肿瘤 在
中国
晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在
中国
晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI3...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190003 | Etrasimod 片
...0003 | Etrasimod 片
已
完成 溃疡性结肠炎 评估Etrasimod在健康
中国
受试者中安全性、耐受性临床试验 评估Etrasimod在健康
中国
成年受试者中单次、多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 ES101001;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192692 | 华法林钠片
CTR20192692 | 华法林钠片
已
完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 华法林钠片在
中国
健康受试者空腹、餐后状态下的生物等效性试验 SHXY-2019-001;版本号:2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241087 | MK-6194
CTR20241087 | MK-6194
已
完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在
中国
健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在
中国
健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160532 | 沙格列汀片
CTR20160532 | 沙格列汀片
已
完成 二型糖尿病 沙格列汀片在
中国
健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 沙格列汀片在
中国
健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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