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药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets
...R20211591 | atogepant tablets
已
完成 预防慢性偏头痛 Atogepant在
中国
慢性偏头痛参与者中的长期安全性研究 一项在
中国
慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究 3101-311-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233423 | HDM3010
...治疗12 岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在
中国
健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学研究
中国
健康受试者空腹条件下外用HDM3010和对照药品的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的试验...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210727 | 替米沙坦片
...成 治疗原发性高血压,降低心血管风脸。 替米沙坦片在
中国
健康受试者中的生物等效性研究 替米沙坦片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊
CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊
已
完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在
中国
人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在
中国
人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220433 | Rilzabrutinib囊片
...片
已
完成 免疫系统疾病 Rilzabrutinib (PRN1008/ SAR444671)在
中国
健康受试者中的药代动力学(PK)、安全性和耐受性研究 一项在
中国
健康男性和女性受试者中评价Rilzabrutinib (PRN1008/ SAR444671)的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150264 | 泊沙康唑片
...完成 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑片剂及静脉输注液的
中国
人药代动力学研究 一项评价泊沙康唑(MK5592,POS)经静脉(IV)输注液和口服片剂给药在健康
中国
受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150490 | 泊沙康唑片
...完成 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑片剂及静脉输注液的
中国
人药代动力学研究 一项评价泊沙康唑(MK5592,POS)经静脉(IV)输注液和口服片剂给药在健康
中国
受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210752 | 奥美沙坦酯片
...沙坦酯片
已
完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片在
中国
健康受试者中的平均生物等效性研究 奥美沙坦酯片在
中国
健康受试者中单剂量、空腹/餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130983 | MK-0859片
CTR20130983 | MK-0859片
已
完成 在高胆固醇血症或低HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。 MK-0859
中国
人群药代动力学研究 在
中国
健康受试者中进行的MK-0859单次给药和多次给药的药代动力学研究 PN037-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150354 | 注射用Istaroxime
CTR20150354 | 注射用Istaroxime
已
完成 急性失代偿性心力衰竭 注射用Istaroxime
中国
人的安全耐受性和药代动力学研究 注射用Istaroxime在
中国
健康人群中单剂量输注给药24小时后的安全性、耐受性和药代动力学研究 SN-YQ-2015006(第1.1版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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