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药物临床试验:CTR20243187 | 伊布替尼片
...球蛋白血症(WM)成年患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症(WM)成年患者的治疗。 伊布替尼片(420mg)人体生物等效性研究 伊...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
福建医科大学附属第二医院
...入国内先进水平。医院是福建省呼吸医学中心挂靠单位,
免疫
学和变态反应专业、皮肤病专业、超声诊断专业、肿瘤科(中西医结合)等专科被列入省级临床重点专科。呼吸与危重症医学科、
免疫
风湿科、超声医学科、眼科、皮...
机构
发布于
7年前
1420 次浏览
药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步
免疫
原性的Ⅰ期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗(BCG)接种后机体
免疫
反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂(重组结核杆菌融合蛋白(EC),TB-RD1区蛋白)联用,可用于鉴别未接种BCG或BCG接种后阴转,且未感染结核杆菌人群、BCG接种后维...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及
免疫
原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171662 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
... 四价HPV疫苗在18-45岁中国女性中的保护效力、安全性和
免疫
原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4-III
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
...片作为一个完整的治疗方案单独应用适用于治疗患有人类
免疫
缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹或餐...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
东莞市人民医院
...、15.医学检验科-临床化学检验专业、16.医学检验科-临床
免疫
、血清学专业、17.医学检验科-临床细胞分子遗传学专业、)18.病理科、(19.医学影像科-CT诊断专业、20.医学影像科-磁共振成像诊断专业)、21.医学影像科-超声诊断专...
机构
发布于
9年前
4224 次浏览
药物临床试验:CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液
...局部晚期/转移性非小细胞肺癌 本研究将在未暴露于癌症
免疫
疗法(CIT)(即“CIT初治”)且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及
免疫
原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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