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药物临床试验:CTR20190714 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 2016L10765-1;V1.2
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物...
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药物临床试验:CTR20230571 | 他克莫司缓释胶囊

...期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放...
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药物临床试验:CTR20240571 | CM313(SC)注射液

...药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、开放/双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM313-100001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液

...单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2101/CT-CHN-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242945 | 9MW3011注射液

...中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的Ib 期临床研究 9MW3011-C04
CDE 发布于9月前 0 次浏览

重庆大学附属三峡医院(原重庆三峡中心医院)

...历史,认定专业有心血管、呼吸内科、内分泌、血液风湿免疫、神经内科、肿瘤科、消化内科、骨科、肝炎、精神卫生等。
机构 发布于10年前 4063 次浏览

药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)

... 评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RV-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊(1mg)生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250400 | 他克莫司缓释胶囊

...的移植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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