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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...霉菌和念珠菌感染。适用于预防 13 岁和 13 岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞...

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药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的I期临床研究 HS-20090-2-101

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药物临床试验：CTR20231797 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症患者血小板减少症；治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症，以启动和维持基于干扰素的治疗；治疗严重再生障碍性贫血 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物...

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药物临床试验：CTR20150629 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）在9-17岁女性人群中的免疫原性及安全性研究 HPV-PRO-006

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药物临床试验：CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

...照安维汀在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对研究 KDSW-KD009-Ⅰ01 V1.2

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药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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药物临床试验：CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 IBI303单抗注射液1a试验 在中国健康人群中比较IBI303单抗注射液与原研药单次给药的安全性和初步免疫原性参数的临床研究 CIBI303A101

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药物临床试验：CTR20231248 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体空腹/餐后生物等效性研究 伊布替尼胶囊...

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药物临床试验：CTR20241336 | 注射用两性霉素B脂质体

...曲霉、念珠菌和/或隐球菌感染； 4）内脏利什曼病。治疗免疫功能低下患者的内脏利什曼病时，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中随机、开放...

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