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药物临床试验:CTR20221773 | HRS-1167片

CTR20221773 | HRS-1167片 进行-招募 晚期实体瘤 HRS-1167单药治疗晚期实体瘤 HRS-1167单药在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多心的I期临床研究 HRS-1167-I-101
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药物临床试验:CTR20242004 | 硫辛酸片

CTR20242004 | 硫辛酸片 进行-招募完成 治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者的生物等效性试验 硫辛酸片在健康受试者随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-202...
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药物临床试验:CTR20223141 | VIS649

CTR20223141 | VIS649 进行-招募 IgAN肾病 Sibeprenlimab治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的临床试验 一项在免疫球蛋白A肾病受试者评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验 417-201-00...
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药物临床试验:CTR20243581 | 注射用JR8603

CTR20243581 | 注射用JR8603 进行-尚未招募 治疗晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者评价JR8603 一项在晚期实体瘤患者评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101
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药物临床试验:CTR20251163 | IBI302

CTR20251163 | IBI302 进行-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 评估IBI302在糖尿病黄斑水肿的疗效和安全性 一项评估在糖尿病黄斑水肿受试者玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的Ⅱ期临床研究 CIBI302B202
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药物临床试验:CTR20253076 | NA

CTR20253076 | NA 进行-招募 慢性肾脏疾病 一项检测vicadrostat联合恩格列净是否对慢性肾脏疾病患者有帮助的研究 一项在存在肾脏疾病进展风险的慢性肾脏疾病受试者研究vicadrostat和恩格列净同时启动与交错启动给药安全性和...
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药物临床试验:CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行-招募 患有选定枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定枢性睡眠过度疾病的受试者的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003
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药物临床试验:CTR20250986 | XNW29016片

CTR20250986 | XNW29016片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤的I/II 期临床研究(仅进行I期阶段临床试验) 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
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药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片

...于氯吡格雷。 在ACS患者,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等...
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药物临床试验:CTR20220595 | 阿奇霉素片

...的胃及十二指肠感染。" 阿奇霉素片在国健康受试者进行的人体生物等效性试验 阿奇霉素片在国健康受试者进行的单心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性...
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