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药物临床试验:CTR20221773 | HRS-1167片
CTR20221773 | HRS-1167片
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 HRS-1167单药治疗晚期实体瘤 HRS-1167单药在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中
心的I期临床研究 HRS-1167-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242004 | 硫辛酸片
CTR20242004 | 硫辛酸片
进行
中
-招募完成 治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者
中
的生物等效性试验 硫辛酸片在健康受试者
中
随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223141 | VIS649
CTR20223141 | VIS649
进行
中
-招募
中
IgAN肾病 Sibeprenlimab治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的临床试验 一项在免疫球蛋白A肾病受试者
中
评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验 417-201-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243581 | 注射用JR8603
CTR20243581 | 注射用JR8603
进行
中
-尚未招募 治疗晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者
中
评价JR8603 一项在晚期实体瘤患者
中
评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251163 | IBI302
CTR20251163 | IBI302
进行
中
-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 评估IBI302在糖尿病黄斑水肿
中
的疗效和安全性 一项评估在糖尿病黄斑水肿受试者
中
玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的Ⅱ期临床研究 CIBI302B202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253076 | NA
CTR20253076 | NA
进行
中
-招募
中
慢性肾脏疾病 一项检测vicadrostat联合恩格列净是否对慢性肾脏疾病患者有帮助的研究 一项在存在肾脏疾病进展风险的慢性肾脏疾病受试者
中
研究vicadrostat和恩格列净同时启动与交错启动给药安全性和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243884 | TAK-861
CTR20243884 | TAK-861
进行
中
-招募
中
患有选定
中
枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定
中
枢性睡眠过度疾病的受试者
中
的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250986 | XNW29016片
CTR20250986 | XNW29016片
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤
中
的I/II 期临床研究(仅
进行
I期阶段临床试验) 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...于氯吡格雷。 在ACS患者
中
,对本品与阿司匹林联合用药
进行
了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220595 | 阿奇霉素片
...的胃及十二指肠感染。" 阿奇霉素片在
中
国健康受试者
中
进行
的人体生物等效性试验 阿奇霉素片在
中
国健康受试者
中
进行
的单
中
心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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