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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20250986 | XNW29016片

CTR20250986 | XNW29016片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的I/II 期临床研究（仅进行I期阶段临床试验） 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂 进行中-尚未招募 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的以下感染（请参阅“注意事项”）：急性链球菌扁桃体炎和咽炎；急性细菌性鼻窦炎；急性中耳炎；慢性支气管炎的急性发...

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

CTR20242157 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿...

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药物临床试验：CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗

CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗 进行中-招募中 甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒感染引起的疾病 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）Ⅰ期临床试验 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）在成人和儿童中的开放性和幼儿中的随机、...

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药物临床试验：CTR20201645 | ASC41片

CTR20201645 | ASC41片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在健康受试者中的I期临床研究 评价ASC41片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期...

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药物临床试验：CTR20200599 | SH229片

CTR20200599 | SH229片 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 SH229片在肝功能损害与肝功能正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害（Child-Pugh A）、中度肝功能损害（Child-Pugh B）和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的...

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

CTR20190900 | 谷美替尼片 进行中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

CTR20211450 | 威顺替尼片 进行中-招募中 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和...

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