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药物临床试验：CTR20242929 | NA

CTR20242929 | NA 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 进行中-招募完成 在成人控制饮食基础上：用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。相较于他汀类药物单药治疗，本...

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

CTR20200165 | 注射用MB07133 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研...

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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

CTR20202330 | FCN-159 片 进行中-招募中 需全身治疗的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究，评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20231085 | VAY736

CTR20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalu...

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药物临床试验：CTR20230877 | 注射用IBB0979

CTR20230877 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230491 | GZR4

CTR20230491 | GZR4 进行中-招募中 糖尿病 一项在2型糖尿病患者中GZR4多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价多次给药后GZR4的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

CTR20223222 | LEO 90100 进行中-招募中 稳定性斑块状银屑病 一项在中国成人稳定性斑块状银屑病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治...

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