登记号
CTR20222365
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积，适用于妊娠期肝内胆汁淤积
试验通俗题目
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）生物等效性预试验临床研究
试验专业题目
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验临床研究
试验方案编号
BOE-PBE-DEHS-2205
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-09-06
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王晓红
联系人座机
010-63717341
联系人手机号
13161573932
联系人Email
mgfx02@dapharm.com.cn
联系人邮政地址
北京市-北京市-经济技术开发区凉水河一街7号院鸿坤国际生物医药园2
联系人邮编
100176
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择 ABBOTT LABORATORIES (M) SDN. BHD 为持证商的丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（商品名：Transmetil，规格：0.5g）为参比制剂，对吉林省德商药业股份有限公司生产并提供的受试制剂丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（规格：0.5g）进行餐后给药人体生物等效性预试验，估算餐后给药后受试制剂和参比制剂的药代动力学特征，为正式试验的设计提供一定的参考依据。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（规格：0.5g）和参比制剂丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（商品名：Transmetil，规格：0.5g）的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
- 男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI） 在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
- 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无 生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
- 筛选前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解， 且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精 神、呼吸系统、心脑血管系统（低血压、直立性低血压、肾血管性高血压、心源性 休克、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死、主动脉瓣和二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心 肌病等）、消化道系统（胆道梗阻性疾病或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、 血液及淋巴系统（贫血等）、肝肾功能异常、内分泌系统（糖尿病等）、免疫系统 疾病者；
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免 疫检查、妊娠检查（仅女性）、12 导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意 义者；
- 在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影 响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对丁二磺酸腺苷蛋氨酸或其辅料中任 何成分过敏者；
- 筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中药（或中成药）和维生素者；
- 筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- 筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草 类产品者；
- 筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
- 筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- 筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- 在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-- 巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药 （氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、西咪替丁、 地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组 胺类）者；
- 筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- 筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满 1 个月， 灭活及重组疫苗满 2 周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- 在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均 8 杯 以上，1 杯≈250mL）者；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 乳糖、果糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- 吞咽困难者；
- 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 筛选前 3 个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊 为新型冠状病毒患者或疑似患者；
- 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t或AUC0-∞ | 给药前到给药后36小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，λz，t1/2，各参数的算术均数、标准差、几何均数、变异系数、中位数、最小值、最大值和四分位数。 | 给药前到给药后36小时 | 有效性指标 |
| 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查、心电图、生命体征监测、体格检查及计划外检查 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴新安 | 博士研究生 | 副主任药师 | 18909696231 | wuxinan@boe.com.cn | 安徽省-合肥市-合肥市新站区东方大道与文忠路交叉口 | 230000 | 合肥京东方医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 合肥京东方医院 | 吴新安 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 合肥京东方医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-09-09 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 12 ；
已入组例数
国内: 12 ；
实际入组总例数
国内: 12 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-10-10；
第一例受试者入组日期
国内：2022-10-13；
试验终止日期
国内：2022-11-24；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
