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药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊
...特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床
试验
一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床
试验
AFTL-XR-2018L02050-PK-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202595 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康受试者生物等效性正式
试验
(餐后) 开放、随机、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计,健康成人受试者在餐后状态下,单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比制剂艾司...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212767 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...奥司他韦干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉设计生物等效性
试验
HZ-BE-ASTW-21-15
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192629 | 盐酸二甲双胍肠溶片
...胍肠溶片与格华止治疗2型糖尿病有效性与安全性的临床
试验
随机双盲双模拟、阳性药平行对照多中心临床
试验
,比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗糖尿病有效性与安全性 HJG-EJSG-LLHT-V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性临床
试验
重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III期临床
试验
SZSJ-2019-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212377 | 注射用伏立康唑
...、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性预
试验
注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性预
试验
VCP-FLKZ-373-Y01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230459 | 伏立康唑干混悬剂
...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性
试验
伏立康唑干混悬剂人体生物等效性
试验
JK92101-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223432 | 尼洛替尼胶囊
... 空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊(200 mg)生物等效性
试验
中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊(200 mg)受试制剂(Dr. Reddy's Laboratories Limited, India生产)和尼洛替尼胶囊(200 mg)参比制剂(Tasigna®,Novartis...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223079 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性
试验
艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性
试验
YYAA1-EPZ-22137
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232150 | 二甲双胍恩格列净片
...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
二甲双胍恩格列净片(500mg+5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY22099
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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