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药物临床试验:CTR20212906 | 注射用HS-20089
CTR20212906 | 注射用HS-20089 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用HS-20089在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰ
期
临床
研究 注射用HS-20089在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 HS-20089-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211051 | HWH486胶囊
... 类风湿关节炎 HWH486胶囊在健康受试者中的Ⅰ
期
多次给药
临床
研究 健康成年志愿者多次口服HWH486胶囊的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增I
期
临床
耐受性和安全性、药代/药效动力学研究 RFBT20210121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232142 | 注射用LN003
CTR20232142 | 注射用LN003 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I
期
临床
研究 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I
期
临床
研究 Cabazitaxel Micelles-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232060 | HRS-5041片
... HRS-5041片在晚
期
转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的I
期
临床
研究 HRS-5041片在晚
期
转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I
期
临床
研究 HRS-5041-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231136 | 黄连解毒丸
...便秘结、小便涩痛、舌红苔黄、脉数。 黄连解毒丸Ⅲ
期
临床
试验 黄连解毒丸治疗实热火毒证有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 Z-HLJD-WA-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230100 | LP-168片
CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II
期
临床
研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II
期
临床
研究 LP-168-CN201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233865 | WXWH0226片
CTR20233865 | WXWH0226片 进行中-招募中 帕金森病 WXWH0226在健康成人受试者中Ia
期
临床
研究 WXWH0226在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia
期
临床
研究 2023-CP-WXWH0226-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240194 | SHR-1654
...注射SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I
期
临床
研究 健康受试者单次皮下注射SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I
期
临床
研究 SHR-1654-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240052 | 巴蜀颗粒
...性和安全 性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照 II
期
临床
试验 巴蜀颗粒治疗普通感冒(风寒感冒/寒性感冒)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照 II
期
临床
试验 HSD-BSKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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