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药物临床试验：CTR20212124 | TQB3811片

CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01

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药物临床试验：CTR20191954 | APG-115胶囊

CTR20191954 | APG-115胶囊 进行中-招募中 血液肿瘤 APG-115单药及联合治疗AML及MDS的Ib期临床研究 APG-115单药及联合阿扎胞苷或阿糖胞苷治疗成人急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究 APG115AC101；V1.1

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药物临床试验：CTR20190606 | KY0467颗粒

...完成 儿童手足口病 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20182183 | ICP-192片

CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0

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药物临床试验：CTR20222344 | JNSW10032片

CTR20222344 | JNSW10032片 进行中-招募中 急性髓系白血病 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 10021

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药物临床试验：CTR20201674 | HS236胶囊

...中-招募中 晚期实体瘤 HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202

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药物临床试验：CTR20201372 | IBI112

...2 已完成 健康受试者 IBI112在健康受试者中的单剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A10...

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药物临床试验：CTR20223139 | BEBT-209胶囊

CTR20223139 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 GBMT-209B-P01

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药物临床试验：CTR20201951 | FCN-207片

CTR20201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-...

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