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药物临床试验:CTR20191640 | 清肝降压胶囊
...眼(肝火亢盛、肝肾阴虚证) 清肝降压胶囊Ⅱ
期
探索性
临床
试验 清肝降压胶囊用于原发性开角型青光眼降低眼压的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
探索性
临床
试验 2016B02179;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191985 | CSPCHA115胶囊
CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ
期
临床
研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I
期
临床
试验 HA116201903/PRO I-MAD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181736 | 吡法齐明片
CTR20181736 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性Ia
期
临床
试验 评价吡法齐明片在健康受试者中单中心、随机、双盲、对照、多剂量、单次给药耐受性和药代动力学Ia
期
临床
试验 BUSPF-1801;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501
CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚
期
恶性肿瘤患者中I
期
临床
研究 SHR-1501在晚
期
恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I
期
临床
研究 SHR-1501-I-102;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192074 | JJH201501片
...抑郁症) JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂平行对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
试验 JJH201501-Ⅱ-2019;第1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211735 | HTD1801胶囊
CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药I
期
临床
试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药I
期
临床
试验 HTD1801.PCT101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192199 | 小儿猴耳环消炎颗粒
...募中 小儿急性上呼吸道感染 小儿猴耳环消炎颗粒Ⅱa
期
临床
试验 小儿猴耳环消炎颗粒治疗急性上呼吸道感染(普通感冒-风热证)的随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa
期
临床
试验 GZBJ201928Q;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213163 | 四价流感病毒裂解疫苗
...行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群Ⅳ
期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群安全性和免疫原性的开放式IV
期
临床
试验 2021S00207-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚
期
恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚
期
恶性胸部肿瘤受试者的1
期
临床
研究 ES101治疗晚
期
恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1
期
临床
试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚
期
恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚
期
恶性胸部肿瘤受试者的1b/2
期
临床
试验 ES101治疗晚
期
恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2
期
临床
试验 ES101-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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