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药物临床试验:CTR20220872 | NA
...行中-招募中 在确诊心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的
成年
患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS:一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs....
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233270 | 替米沙坦片
CTR20233270 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 1.高血压:用于
成年
人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233033 | 替米沙坦胶囊
CTR20233033 | 替米沙坦胶囊 进行中-尚未招募 用于
成年
人原发性高血压的治疗, 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212945 | ABL001
...研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期
成年
患者中开展的口服ABL001对比研究者选择的TKI的研究 CABL001J12301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片
CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康
成年
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240535 | 吡非尼酮片
...与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊
...型多发性硬化 一项开放标签研究,评估奥扎莫德在中国
成年
复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在中国复发型多发性硬化(RMS)受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 期、多中心、单臂、开放标...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220872 | NA
...行中-招募中 在确诊心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的
成年
患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS:一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs....
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片
...美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于
成年
人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241990 | 硝酸甘油舌下片
... 硝酸甘油舌下片生物等效性研究 硝酸甘油舌下片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-011
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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