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药物临床试验:CTR20232017 | 比拉斯汀片
...与参比制剂比拉斯汀片(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDLN-2023-003-KB
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
...1片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康
成年
受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-1002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160094 | 替芬泰
...功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的
成年
慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片食物影响的药代动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服替芬泰片药代动力学影响的随机、开放、双交叉试验 2015-P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160096 | 替芬泰
...功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的
成年
慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片多次给健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照多次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 2015-PK-T...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170230 | 利培酮口崩片
CTR20170230 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片空腹生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片(1mg)作用于空腹状态下健康
成年
受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170399 | 醋酸乌利司他片
CTR20170399 | 醋酸乌利司他片 主动暂停 用于育龄期
成年
妇女中重度症状性子宫肌瘤的术前治疗。 醋酸乌利司他片的药代动力学试验 醋酸乌利司他片在中国健康女性受试者中的单次和多次给药药代动力学试验 GRCES1601;V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180878 | 美洛昔康片
... 美洛昔康片人体生物等效性研究 评估美洛昔康片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、双周期双交叉生物等效性研究 SIM-145
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182454 | 阿伐那非片
...中的生物等效性试验 空腹及餐后口服阿伐那非片在中国
成年
健康男性志愿者中随机、开放、单 剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-KMJD-A-H-35;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191916 | 他达拉非口溶膜
CTR20191916 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康
成年
受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片
CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片 已完成
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次、空腹和餐后给予米拉贝隆缓释片的人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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