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药物临床试验:CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片
CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片 已完成 适用于
成年
膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下米拉贝隆缓释片的人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201992 | 泛昔洛韦片
CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康
成年
受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
...1片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康
成年
受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191300 | 马昔腾坦片
...中评估药物安全性、耐受性和有效性 在Fontan姑息治疗的
成年
和青少年受试者中评估马昔腾坦安全性、耐受性和有效性的单组开放性长期研究 AC-055H302;终版2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231367 | 替格瑞洛片
...格瑞洛与乙酰水杨酸(ASA)联合用于预防患有以下疾病的
成年
患者的动脉粥样:急性冠状动脉综合征(ACS)/心肌梗死(MI)病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在空腹条...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
...的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231763 | 罗沙司他胶囊
...沙司他胶囊(50 mg)空腹/餐后生物等效性试验 中国健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊(50 mg)受试制剂和罗沙司他胶囊(50 mg)参比制剂(爱瑞卓®)的生物等效性试验 C23LBE008
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223043 | 阿戈美拉汀片
...3043 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。本品适用于
成年
人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹状态下的生物等效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康
成年
和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康
成年
和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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