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药物临床试验:CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004
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药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦片

... 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研究 EP0101
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药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片

...下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15...
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药物临床试验:CTR20230843 | 阿戈美拉汀片

...0843 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复餐后状态下的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20222938 | 达格列净片

...格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2022-006-XZ
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药物临床试验:CTR20233905 | HSK36357胶囊

...以及食物对药代动力学影响研究 HSK36357胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK36357-101
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药物临床试验:CTR20234100 | 坎地氢噻片

...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202311-01
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药物临床试验:CTR20240695 | 替米沙坦片

CTR20240695 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 1.高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片

...下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...风险的人群中是相似的。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的...
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