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药物临床试验：CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A...

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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...

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药物临床试验：CTR20191816 | 苹果酸法米替尼胶囊

...816 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科肿瘤 抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...

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皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...20 例/年9 感染性休克 100 例/年2、 普通外科（ 甲状腺乳腺肿瘤方向、 肝胆胰方向、 胃肠疝方向）PI： 任云， 主任医师学术任职： 安徽省全科医学会第一届甲状腺乳腺外科分会副主任委员； 阜阳市抗癌协会乳腺癌专业委员会第...

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药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

...20220700 | MH048软胶囊 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 MH048用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B ...

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药物临床试验：CTR20202457 | MH048软胶囊

...20202457 | MH048软胶囊 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难治...

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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...

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