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药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
SHR-2002注射液单药或联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 | 注射用重组人源化抗
肿瘤
坏死因子α单克隆抗体
CTR20140404 | 注射用重组人源化抗
肿瘤
坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 健康人体耐受性和初步药代动力学试验 AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222965 | AK129注射液
CTR20222965 | AK129注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
AK129在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和初步抗
肿瘤
疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和初步抗
肿瘤
疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160219 | 重组人抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液
CTR20160219 | 重组人抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 IBI303单抗注射液1a试验 在中国健康人群中比较IBI303单抗注射液与原研药单次给药的安全性和初步免疫原性参数的临床研究 CIBI303A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201489 | 注射用重组人II型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20201489 | 注射用重组人II型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
...行中-招募中 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期
肿瘤
患者 KIN-3248在晚期
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗
肿瘤
活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期
肿瘤
受试者中研究KIN-3248的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140751 | 注射用重组变构人
肿瘤
坏死因子相关凋亡诱导配体
CTR20140751 | 注射用重组变构人
肿瘤
坏死因子相关凋亡诱导配体 已完成 多发性骨髓瘤 CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的研究 比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160687 | 重组人抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液
CTR20160687 | 重组人抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170265 | 注射用重组人源化抗
肿瘤
坏死因子α单克隆抗体
CTR20170265 | 注射用重组人源化抗
肿瘤
坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191816 | 苹果酸法米替尼胶囊
...816 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科
肿瘤
抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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