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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体

CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 已完成 不适用 评价HS626和类克的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次静脉输注HS626与类克的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...

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药物临床试验：CTR20192368 | TQB3455片

CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

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药物临床试验：CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液

CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修...

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淄博市第四人民医院（淄博市肿瘤医院、淄博市传染病医院、淄博市鲁中中医院）

淄博市第四人民医院（淄博市肿瘤医院、淄博市传染病医院、淄博市鲁中中医院） 山东 淄博 张店区 山东省淄博市张店区海岱大道139号

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宿迁市钟吾医院（宿迁市钟吾医院有限责任公司、宿迁市肿瘤医院）

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