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药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
CTR20192155 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎;强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗
肿瘤
坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191814 | 注射用SHR-1210
CTR20191814 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科
肿瘤
抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆市巴南区第二人民医院(重庆市巴南区
肿瘤
医院)
重庆市巴南区第二人民医院(重庆市巴南区
肿瘤
医院) 重庆 重庆 巴南区 重庆市巴南区花溪街道花溪新村18号
机构
发布于
1年前
36 次浏览
药物临床试验:CTR20200020 | 重组人源抗人
肿瘤
坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液
CTR20200020 | 重组人源抗人
肿瘤
坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病 比较试验药和修美乐单次给药后药代动力学的相似性 抗人
肿瘤
坏死因子单克隆抗体注射液I期临床试验 HY...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液
CTR20211883 | 重组全人源抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶
...接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性
肿瘤
患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制,这些
肿瘤
患儿具有高
肿瘤
负荷,或已存在高尿酸血症,存在
肿瘤
溶解综合征(TLS)高风险,进而导致继发血浆尿酸水平快速升...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
CTR20210017 | JAB-8263片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评价JAB-8263在晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗
肿瘤
活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 强直性脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性...
CDE
发布于
4年前
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