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药物临床试验:CTR20201600 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
CTR20201600 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160450 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
CTR20160450 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体
CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体 已完成 不适用 评价HS626和类克的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次静脉输注HS626与类克的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体
肿瘤
及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗
肿瘤
活性的试验...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体
肿瘤
及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗
肿瘤
活性的试验...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
评价 SYS6005治疗晚期恶性
肿瘤
的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性
肿瘤
中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗
肿瘤
活性的 I 期剂量递增和扩展...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期恶性实体
肿瘤
或血液
肿瘤
患者 TQB3455片在晚期恶性
肿瘤
患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期恶性
肿瘤
患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
SYH2039片治疗晚期恶性
肿瘤
Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性
肿瘤
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗
肿瘤
活性的I期临床试验 SYH2039-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200016 | 重组人源抗
肿瘤
坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液
CTR20200016 | 重组人源抗
肿瘤
坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
淄博市第四人民医院(淄博市
肿瘤
医院、淄博市传染病医院、淄博市鲁中中医院)
淄博市第四人民医院(淄博市
肿瘤
医院、淄博市传染病医院、淄博市鲁中中医院) 山东 淄博 张店区 山东省淄博市张店区海岱大道139号
机构
发布于
3年前
282 次浏览
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