首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,572 条结果,搜索耗时:0.0264秒
药物临床试验:CTR20230617 | 利丙双卡因乳膏
...药剂师的建议下使用。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
DUXACT-2302001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230432 | 注射用SHR-A1811
...抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-A1811-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223383 | KP104注射液
...(C3G)受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学
研究
一项评价KP104在IgA肾病(IgAN)和C3肾小球病(C3G)受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的开放性II期
研究
KP104-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222552 | TNM002注射液
...的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用
研究
一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用
研究
TNM002-P1-CH02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
...、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期
研究
(PETRA) 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001注射液
...中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性
研究
多中心、随机、开放、平行对照
研究
BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性I/II 期临床试验 STS-BDB001-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液
...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的
研究
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期
研究
Z...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床
研究
评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期
研究
2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545
...4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性
研究
一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233589 | D3S-002片
...变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期
研究
一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和2期推荐剂量的开放标签、剂量递增1期
研究
D3S-002-100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1191
1192
1193
1194
1195
1196
1197
1198
1199
1200
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部