首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,572 条结果,搜索耗时:0.0269秒
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床
研究
评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期
研究
2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液
... 高危肌层浸润性膀胱癌 BO42843阿替利珠单抗膀胱癌临床
研究
一项在膀胱切除术后ctDNA 阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗(抗PD-L1 抗体)与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机
研究
BO42843
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液
...利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床
研究
金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床
研究
Gensci059-Ia-A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液
... 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性
研究
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期
研究
ML41256
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片
CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 已完成 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期临床
研究
替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床
研究
CK19-SAD-1001;V1.4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性
研究
一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
BPR-201-I-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240571 | CM313(SC)注射液
...疮 CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药的I期
研究
一项评价CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、开放/双盲、安慰剂对照I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液
...康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期临床
研究
JX07002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240441 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...关的肝脏疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241906 | 注射用BL-B01D1
...1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床
研究
评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D1-204-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1192
1193
1194
1195
1196
1197
1198
1199
1200
1201
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部