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药物临床试验:CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8
CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8 进行中-招募中 血友病 A 一项在血友病 A 人群中观察 Mim8 长期治疗的
研究
(FRONTIER 4) Mim8 在伴或不伴抑制物的血友病 A 受试者中的长期安全性和有效性的开放标签
研究
NN7769-4532
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232385 | 甲苯磺酸奥马环素片
...细菌性肺炎(CABP) 一项3b期、随机、双盲、多中心临床
研究
:比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)受试者的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、多中心临床
研究
:比较奥马环素IV/PO与莫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...适应症通知书) BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床
研究
在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
BA2101/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243299 | CM313(SC)注射液
...免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的Ib/IIa期
研究
一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的临床
研究
CM313-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243153 | 达格列净二甲双胍缓释片
...的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
DUXACT-2408001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242945 | 9MW3011注射液
...载相关适应症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床
研究
一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的Ib 期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
... 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床
研究
一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床
研究
NTP-MSBL-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性
研究
一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
BPR-201-I-III-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液
...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性
研究
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
HDG1901-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...g)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性
研究
评估受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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