AZD5305|进行中-招募中

登记号
CTR20220423
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期实体恶性肿瘤
试验通俗题目
一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA)
试验专业题目
一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA)
试验方案编号
D9720C00001
方案最近版本号
4.0
版本日期
2023-05-25
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
姜淼
联系人座机
021-61308402
联系人手机号
联系人Email
Clinical-Trial-Disclosure-Mailbox@astrazeneca.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区西藏北路88号阿斯利康全球研发10楼
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性 确定AZD5305作为单药治疗以及与抗癌药物联合治疗时,在单次口服给药后和多次口服给药后达到稳态时的血浆PK。 评估AZD5305作为单药治疗以及与抗癌药物联合治疗的初步抗肿瘤作用
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 实施任何研究特定步骤、采样和分析前,提供已签字并签署日期的书面知情同意书
  • 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗
  • 东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS评分:0~2),过去2周内无恶化
  • 入组研究时癌症进展
  • 患者必须有可评价的疾病
  • 器官和骨髓功能良好
排除标准
  • 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药
  • 在首次给药前4周内,因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇
  • 除脱发外,在开始研究治疗时,既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准(CTCAE)1级的未缓解毒性
  • 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术
  • 脊髓压迫或脑转移,除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定,且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗
  • 已知有任何出血倾向的患者(例如,活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变)
  • 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:AZD5305
剂型:片剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
AE/SAE发生率 发生AE和SAE时 安全性指标
DLT(剂量限制性毒性) 将在治疗第0周期和第1周期期间评价DLT 安全性指标
MTD(最大耐受剂量) 3-6名患者给药之后 安全性指标
实验室检查结果、体格检查、ECOG PS、ECG和生命体征相对基线变化 每个访视后 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
AZD5305的血浆浓度和AZD5305在单次给药和多次给药后的血浆PK参数(包括但不限于AUC,Cmax和Tmax,如数据允许) 第0周期给药后的30分钟,1小时,1.5小时,2小时,3小时,4小时,6小时,8小时,24小时,48小时和第1周期给药后的30分钟,1小时,1.5小时,2小时,3小时,4小时,6小时,8小时,24小时 有效性指标
根据实体瘤疗效评价标准(RECIST v1.1),对放射学缓解进行评价 每8个周期 有效性指标
对于卵巢癌患者,根据GCIG标准评价CA125应答 每8个周期 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
吴炅 医学博士 主任医师 13601637369 wujiong1122@vip.sina.com 上海市-上海市-徐汇区东安路270号 200032 复旦大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属肿瘤医院 吴炅 中国 上海市 上海市
湖南省肿瘤医院 王静 中国 湖南省 长沙市
重庆大学附属肿瘤医院 邹冬玲 中国 重庆市 重庆市
中山大学肿瘤防治中心 王树森 中国 广东省 广州市
Peter MacCallum Cancer Ctr Stephen Luen 澳大利亚 墨尔本 墨尔本
Princess Margaret Cancer Centre Amit Oza 加拿大 多伦多 多伦多
CHUM Diane Provencher 加拿大 蒙特利尔 蒙特利尔
The Royal Marsden Hospital Adam Sharp 英国 伦敦 伦敦
Churchill Hospital Simon Lord 英国 英格兰 英格兰
The Christie Hospital NHS Foundation Trust Anne Armstrong 英国 曼彻斯特 曼彻斯特
ISTITUTO ONCOLOGICO VENETO IRCCS Pierfranco Conte 意大利 潘多拉 潘多拉
Seoul National University Hospital Seock-Ah Im 韩国 首尔 首尔
Jewish General Hospital Susie Lau 加拿大 蒙特利尔 蒙特利尔
BCCA - Vancouver Centre Yvette Drew 加拿大 温哥华 温哥华
Sunnybrook Health Sciences Centre - Odette Cancer Centre Katarzyna Jerzak 加拿大 多伦多 多伦多
BCCA Sindi Ahluwalia Hawkins Ctr for the Southern Interior Susan Ellard 加拿大 温哥华 温哥华
Masarykuv onkologicky ustav Milos Holanek 捷克 捷克 布尔诺
Gyogyszerterapias osztaly Mellkasi es Hasüregi Daganatok es Klinikai Farmakologiai Osztaly Gabor Rubovszky 匈牙利 布达佩斯 布达佩斯
Onkologiai Osztaly Zsuzsanna Papai 匈牙利 布达佩斯 布达佩斯
Gyogyszerterapias Kozpont Urogenitalis tumorok es Klinikai Farmakologiai osztaly Lajos Geczi 匈牙利 布达佩斯 布达佩斯
Belgyogyaszati es Onkologiai Klinika, Onkologia Magdolna Dank 匈牙利 布达佩斯 布达佩斯
ISTITUTO NAZIONALE TUMORI FONDAZIONE PASCALE IRCCS Adriano Gravina 意大利 那不勒斯 那不勒斯
Fondazione IRCCS Policlinico universitario Gemelli Domenica Lorusso 意大利 罗马 罗马
A.O. Universitaria Policlinico di Modena Michela Maur 意大利 摩德纳 摩德纳
IEO - European Institute of Oncology Giuseppe Curigliano 意大利 米兰 米兰
Fondazione IRCCS Policlinico universitario Gemelli Gennaro Daniele 意大利 罗马 罗马
IRCCS Ospedale San Raffaele Andrea Necchi 意大利 米兰 米兰
National Cancer Center Hospital Kan Yonemori 日本 东京 东京
The Cancer Institute Hospital of JFCR Shigehisa Kitano 日本 东京 东京
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sk?odowskiej-Curie - Panstwowy Instytut Badawczy Iwona Lugowska 波兰 华沙 华沙
Szpital Morski im PCK Joanna Pikiel 波兰 格丁尼亚 格丁尼亚
Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Innowacyjna Medycyna Tomasz Huzarski 波兰 Grzepnica Grzepnica
Centrum Onkologii im. lukaszczyka Bogdan Zurawski 波兰 Bydgoszcz Bydgoszcz
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. sw. Jana z Dukli Malgorzata Ciechanska 波兰 Lublin Lublin
Nasz Lekarz Justyna Wietrzynska 波兰 Torun Torun
Asan Medical Center Kyung Hae Jung 韩国 Seoul Seoul
Samsung Medical Center Yeon Hee Park 韩国 Seoul Seoul
Yonsei University Severance Hospital Min Hwan Kim 韩国 Seoul Seoul
Yonsei University Severance Hospital Min Hwan Kim 韩国 Seoul Seoul
Hospital Vall d'Hebron Judith Balmana Gelpi 西班牙 Barcelona Barcelona
Hospital Universitario Virgen del Rocio Alejandro Falcon Gonzalez 西班牙 Sevilla Sevilla
Centro Integral Oncologico Clara Campal Emiliano Calvo 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Universitario 12 de Octubre David Olmos Hidalgo 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Universitario Virgen de la Victoria Javier Garcla Corbacho 西班牙 Malaga Malaga
Oxford Cancer?and Haematology Centre Simon Lord 英国 Oxford Oxford
Addenbrokes Hospital Richard Baird 英国 Cambridge Cambridge
University of Texas MD Anderson Cancer Center Timothy Yap 美国 Houston Houston
Memorial Sloan Ketter Cancer Center - KOCH Alison Schram 美国 New York New York
UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center Pamela Munster 美国 San Francisco San Francisco
Stephenson Cancer Center Oklahoma University Debra Richardson 美国 Oklahoma City Oklahoma City
湖南省肿瘤医院 韩惟青 中国 湖南省 长沙市
四川大学华西医院 冯萍 中国 四川省 成都市
湖北省肿瘤医院 黄奕 中国 湖北省 武汉市
山西医科大学第二医院 王伟 中国 山西省 太原市
济宁医学院附属医院 刘孝伟 中国 山东省 济宁市
西安交通大学第一附属医院 安瑞芳 中国 陕西省 西安市
四川大学华西第二医院 尹如铁 中国 四川省 成都市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2021-11-23
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2022-06-20
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-03-31
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-09-04

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 40 ; 国际: 715 ;
已入组例数
国内: 16 ; 国际: 213 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-07-20;     国际:2020-11-12;
第一例受试者入组日期
国内:2022-08-25;     国际:2020-11-25;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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