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药物临床试验:CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗
...(PTCL) A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签
II
期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星(羟基柔红霉素)、泼尼松(CHP) 一线治疗CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中国患者的单臂、开放标签、多中心I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202460 | 甲磺酸阿美替尼片
...美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的
II
-
II
IB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的
II
-
II
IB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473 注射液
...估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 HEC88473-DM-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240251 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...病(包括川崎病引起的心血管后遗症)。 铝镁匹林片(
II
)人体生物等效性预试验 铝镁匹林片(
II
)人体生物等效性预试验 JY-YBE-LMPL-2024-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 SKG0106-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 SKG0106-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
...性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计
II
/
II
I期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计
II
/
II
I期临床研究 SH...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241344 | 注射用CZ1S
...镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的
II
期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照
II
期临床试验 ZJCZ-CZ1S-07
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232820 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...性肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(
II
)在健康人体的生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(
II
)在健康人体的生物等效性试验 SHXHH-BDF-DPI-BE-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的
II
期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心
II
期临床研究 RC48-C026
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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