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药物临床试验:CTR20240300 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...痛、变异型心绞痛);原发性高血压 硝苯地平缓释片(
II
)的生物等效性试验 硝苯地平缓释片(
II
)在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 23ZT-HXXB-037
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
...晚期或转移性食管癌 SHR-A2102局部晚期或转移性食管癌IB /
II
期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /
II
期临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106注射液
...、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的
II
期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的
II
期临床研究 HS-20106-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
...、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级
II
-IV级(NYHA
II
-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/
II
期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/
II
期临床研究 BTP-61811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片
...于治疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/
II
期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210708 | X4P-001
...性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/
II
期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/
II
期临床研究 X4P-001-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240758 | DMX-200
...肾小球硬化症(FSGS)患者。 一项在正在接受血管紧张素
II
受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素
II
受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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