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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631-40101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232019 | 注射用CZ1S
... 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的
II
期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照
II
期临床试验 ZJCZ-CZ1S-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631-40101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...矮小 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
II
期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
II
期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片
...、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/
II
期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂
...21 皮下注射剂 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项
II
期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效,安全性,药代动力学和药效学 一项
II
期、多...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液
...注射液 主动暂停 食管癌 子研究06B:食管癌联合治疗的I/
II
期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗(MK-3475)的I/
II
期开放性、伞式平台设计研究(KEYMAKER-U06):...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234102 | 人白介素-12注射液
...实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/
II
期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/
II
期临床试验 CT-1212
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液
...珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的
II
/
II
I期临床研究 评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
/
II
I期临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂
...B-221 皮下注射剂 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 一项
II
期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效,安全性,药代动力学和药效学 一项
II
期、多...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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