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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...b（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007

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药物临床试验：CTR20211904 | 卡左双多巴控释片

...完成 帕金森病 WD-1603卡左双多巴治疗早期帕金森患者的II期临床试验 一项随机、平行、双盲、安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 WD-1603-2001

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...合度伐利尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH...

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药物临床试验：CTR20231755 | HRS9950片

...达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评价 HRS9950 片在经核苷（酸）类似物（NAs）治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期...

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...合度伐利尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA224106

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药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

...募 晚期恶性实体肿瘤 LM-2417对晚期恶性实体肿瘤患者的I/II期临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 XKH004-1-II

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM061-01-101

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