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药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液
...中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/
II
期、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/
II
期研究 主研究方案编号:PLATFO...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液
...CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的
II
/
II
I期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的
II
/
II
I期研究 BAT-1308-002-CR
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202323 | GSK3359609注射液
...珠单抗 和 5FU-铂化疗用于复发性或转移性 HNSCC 参与者的
II
/
II
I 期研究 比较 GSK3359609 联合帕博利珠单抗和 5FU-铂化疗与安慰剂联合帕博利珠单抗 和 5FU-铂化疗作为复发性/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适应性、
II
/
II
I 期研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213017 | GC007g注射液
...移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I/
II
期临床研究 GC007g注射液治疗异基因移植后复发难治性CD19+急性B淋巴细胞白血病的I/
II
期临床研究 GG002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/
II
期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/
II
期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/
II
期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/
II
期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241906 | 注射用BL-B01D1
...癌 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的
II
期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的
II
期临床研究 BL-B01D1-204-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(
II
)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(
II
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23109
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
...能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的
II
期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
II
期临床研究 NTP-MSBL-003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202190 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(
II
)人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(
II
)在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 HDHY20XGEJ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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