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药物临床试验：CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶 已完成 糖尿病足溃疡 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶（PDGF）在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心...

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药物临床试验：CTR20201870 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

CTR20201870 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂人体...

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药物临床试验：CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 感冒引起的流涕 评估101BHG-D01鼻喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的II期临床研究 评估101BHG-D01鼻喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平...

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药物临床试验：CTR20222001 | 注射用CZ1S

CTR20222001 | 注射用CZ1S 已完成 主要用于术后镇痛 评价注射用CZ1S局部浸润给药途径的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中评估CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂哮喘治疗的比较 在哮喘获得控制的患者中比较吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂的有效性和安全性的12周多中心试验 CCD-01535BA0-01

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药物临床试验：CTR20231737 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊

CTR20231737 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊 已完成 作为休息和物理治疗的辅助手段，用于缓解急性骨骼肌疼痛引起的肌肉痉挛。 盐酸环苯扎林缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用...

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药物临床试验：CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹给...

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药物临床试验：CTR20222915 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20222915 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 （1）反流性食管炎（2）十二指肠溃疡（3）胃溃疡（4）非甾体类抗炎药相关的胃十二指肠溃疡或糜烂（5）酸相关性消化不良症状（6）卓-艾综合征 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中进...

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药物临床试验：CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂

CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） 雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性潮热症状的有效性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮...

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药物临床试验：CTR20191981 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20191981 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 成人生长激素缺乏症 金赛增相对于赛增治疗成人生长激素缺乏安全性和有效性 聚乙二醇重组人生长激素相对于重组人生长激素用于治疗成人生长激素缺乏症的安全性和有效性...

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