登记号
CTR20132571
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症
试验通俗题目
生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验
试验专业题目
中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、交叉试验
试验方案编号
000099
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙于磊
联系人座机
010-85295337
联系人手机号
联系人Email
Yulei.sun@ferring.com
联系人邮政地址
中国北京市东城区建国门内大街28号民生金融中心A座11层02-2单元
联系人邮编
100005
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的
证明去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服给药后的药效动力学（PD）具有生物等效性（BE）
次要目的
比较去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服用药的安全性和耐受性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 签署书面知情同意
- 年龄在18-40岁（包括18岁和40岁）之间的健康男性志愿者
- 体重指数（BMI）在18kg/m2到25kg/m2（含18kg/m2和25kg/m2）之间，并且体重在50kg到85kg之间
- 根据病史、体格检查、ECG、血压和脉率以及血液和尿液实验室检查判定为健康状态
- 筛选访视时人免疫缺陷病毒抗体（HIV-AB）、乙肝表面抗原（HBsAg）以及丙肝病毒抗体（HCV-AB）等病毒学/血清学检查结果均为阴性
- 筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），尿液药物筛查结果为阴性
- 筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），酒精测试（呼气）结果为阴性
- 筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），血清钠浓度大或等于参考值范围下限
- 不吸烟者或者轻度吸烟者（每天低于5支香烟或者相当数量）。如果是轻度吸烟者，每个TP住院期间禁止吸烟
- 同意在试验期间（从TP1的第-1天开始）到IMP末次给药后3天采取避孕措施（例如，避孕套）
- 同意从计划的IMP首次给药日期前7天至IMP末次给药后4天完成电话访视（V3）期间，不进行剧烈运动
排除标准
- 有临床意义的肾、肝、胃肠道、心血管或肌肉骨骼系统的现病史或既往史，或者有临床意义的精神、免疫、内分泌者代谢性疾病的现病史或既往史
- 经研究者判定，患有可能会影响IMP吸收、分布、代谢或排泄的任何内科或外科疾病，包括可能会影响口服冻干物中的去氨加压素释放和吸收的口腔疾病
- 任何类型的癌症病史（皮肤基底细胞癌除外）
- 重度过敏或过敏样反应的现病史或既往史
- 筛选访视前2周内发生急性疾病
- 每个TP给药前2周或者活性成分的5个半衰期（以时间长者为准）内，服用过处方药、非处方药（OTC）或者草药。3周内不能服用圣约翰草，该药已知可诱导CYP3A4生成
- 对IMP的任何成分（弥凝片：去氨加压素、乳糖一水合物、聚维酮、硬脂酸镁、土豆淀粉；去氨加压素口服冻干物：去氨加压素、明胶[鱼]、甘露醇、柠檬酸）有超敏反应史
- 筛选访视前或所有随访访视前48小时内饮用任何含酒精饮品
- 目前或过去3年内，酗酒（＞40 g酒精/天，相当于＞1 L啤酒/天，0.5 L葡萄酒/天或者6杯（2 cl）烈酒/天）、药物成瘾或者使用娱乐性毒品
- TP1第1天给药前30天或者更长时间内，服用试验用药物，经研究者判断，可能会影响试验结果
- 筛选访视前30天内，每天摄入大量含咖啡因的饮料（例如，超过5杯咖啡或者相当量），因为戒断症状可能会与安全性结果混淆
- 筛选访视前和TP1入住研究中心前48小时内，食用含罂粟籽的食品（例如罂粟蛋糕）
- TP1第1天IMP给药前最后收集阶段（第-20分钟到第0分钟）的尿量未达到0.12mL/kg/min或以上
- TP1水负荷过程中IMP给药前发生恶心或呕吐
- 精神上无行为能力或者语言障碍妨碍充分理解或配合
- 以前参加过本试验
- 因其他原因，研究者认为不适合参加试验
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:去氨加压素冻干物（60μg）
|
用法用量:舌下片；规格60μg；舌下给药，一天一次，每次60μg；用药过程：共两个试验周期，每个周期一次给药。两个试验周期之间为至少72小时的洗脱期。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:去氨加压素片（0.1mg）
|
用法用量:片剂；规格0.1mg；口服，一天一次，每次0.1mg；用药过程：共两个试验周期，每个周期一次给药。两个试验周期之间为至少72小时的洗脱期。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 从给药到抗利尿作用结束期间的尿渗透压曲线下面积（AUCosm） | 第1天至第2天 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| PD参数：从给药到抗利尿作用结束期间尿生成曲线下面积（AUC urine prod）、尿渗透压>200mOsm/kg的时间以及尿量<0.12mL/kg/min的时间（最长12小时） | 第1天至第2天 | 有效性指标 |
| 安全性：不良事件（AE）的例数和类型、血生化、血液学、尿液分析、生命体征和12导联心电图（ECG） | 第-21天至第5天 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 魏振满 | 主任医师 | 01066933129 | weizhenman@sina.com | 中国北京市丰台区西四环中路100号新药研究中心 | 100039 | 中国人民解放军第三Ο二医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国人民解放军第三Ο二医院 | 魏振满 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国人民解放军第三Ο二医院 | 同意 | 2013-11-29 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 100 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2014-02-25；
试验终止日期
国内：2014-06-28；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
