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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...抗体Fc融合蛋白注射液 主动暂停 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和...

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药物临床试验：CTR20150596 | 糠酸氟替卡松/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...4)吸入粉雾剂 已完成 不适用。本研究针对健康受试者。 评估健康受试者单次或多次吸入FF/UMEC/VI粉雾剂后的药代动力学 一项开放的评估中国健康受试者通过干粉吸入器单次和多次吸入FF/UMEC/VI（100/62.5/25 mcg）后的药代动力学研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

湖南省妇幼保健院

...为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HyCoSy）评估输卵管阻塞情况的诊断效能 4.一项评估MK-1654 用于健康早产儿和足月儿保护效力和安全性的ⅡB/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂对照的研究 5.法维拉韦片人体生物等效性研究...

机构 发布于7年前 2036 次浏览

药物临床试验：CTR20220870 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂（DX126

...的局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管交界腺癌） 一项评估DX126-262在HER2过表达的不可切除的局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管交界腺癌）患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究 一项评估DX126-262在HER2过...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...注射液 (RC1416注射液) 进行中-尚未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...Fc融合蛋白注射液） 主动终止 胸腺癌 在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性 一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205， V1.1， 2020.03.27

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20233959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...面部蜂窝组织炎；（8）骨和关节感染，特别是骨髓炎。 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20233959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...面部蜂窝组织炎；（8）骨和关节感染，特别是骨髓炎。 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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