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药物临床试验:CTR20221704 | 德度司他片
CTR20221704 | 德度司他片
已
完成 肾性贫血 德度司他片生物等效性试验 德度司他片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2022-B0406-8
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221309 | QY101软膏
CTR20221309 | QY101软膏
已
完成 特应性皮炎 单次和多次外用QY101软膏的安全性、耐受性和药代动力学研究 QY101软膏在
中国
健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 QY101-Ⅰ-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233989 | 沙格列汀片
CTR20233989 | 沙格列汀片
已
完成 用于2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性研究 沙格列汀片在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 KHYQZX-009-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240953 | 艾拉莫德片
...餐后条件下的人体生物等效性试验 艾拉莫德片(25mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23153
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244090 | 注射用双利司他
CTR20244090 | 注射用双利司他
已
完成 健康人物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 GBMT-908-P09
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
...、开放标签、两周期两序列交叉研究(Part I),和一项在
中国
肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102(Relmapirazin)注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性研究(Part II) 一项评价单次静脉注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
已
完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期临床试验
中国
成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 无编号
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170425 | 芬乐胺片
CTR20170425 | 芬乐胺片
已
完成 轻、中度帕金森病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究
中国
成年健康受试者口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190712 | 来氟米特片
CTR20190712 | 来氟米特片
已
完成 类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性研究 评价
中国
健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171671 | Brexpiprazole片
CTR20171671 | Brexpiprazole片
已
完成 抑郁症 Brexpiprazole片剂单次给药的药代动力学及耐受性和安全性研究 一项评价
中国
健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、开放研究 331-403-00024;2.0版
CDE
发布于
5年前
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