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药物临床试验:CTR20211793 | 吡仑帕奈片
...治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在
中国
健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
...力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在
中国
健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YKP3089C034
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191568 | BAY 1753011 片
CTR20191568 | BAY 1753011 片
已
完成 充血性心力衰竭 在
中国
健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片
已
完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在
中国
晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230009 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在
中国
男性健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 DUXACT-2211058
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
...全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001;V2.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231370 | 依帕司他片
...病变 依帕司他片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在
中国
健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
已
完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在
中国
健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223321 | 西格列他钠片
CTR20223321 | 西格列他钠片
已
完成 2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在
中国
健康受试者中药物-药物相互作用的I期临床试验 CGZ110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233236 | SBK010口服溶液
CTR20233236 | SBK010口服溶液
已
完成 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在
中国
健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03
CDE
发布于
6月前
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