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药物临床试验:CTR20190270 | 沃利替尼
CTR20190270 | 沃利替尼
已
完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在
中国
男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190716 | 来氟米特片
CTR20190716 | 来氟米特片
已
完成 类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性研究 评价
中国
健康成年人受试者餐后口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-1;V3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊
CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊
已
完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验 一项在
中国
健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA(常释胶囊剂)的随机开放交叉生物利用度研究 2019-PK-PRBLHSJN-03;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201975 | 佐匹克隆片
CTR20201975 | 佐匹克隆片
已
完成 用于各种失眠症。 佐匹克隆片人体生物等效性试验 佐匹克隆片在
中国
健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-ZPKL-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211248 | AK3280片
CTR20211248 | AK3280片
已
完成 特发性肺纤维化 AK3280健康受试者的I期临床试验 一项评价AK3280在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK3280-2001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211091 | 溴夫定片
.../餐后给药条件下的生物等效性试验 溴夫定片(125mg)在
中国
健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY21016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212007 | 恩那司他片
CTR20212007 | 恩那司他片
已
完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性研究
中国
健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A103
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211210 | 达格列净片
CTR20211210 | 达格列净片
已
完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估
中国
健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211937 | SKLB1028胶囊
CTR20211937 | SKLB1028胶囊
已
完成 FLT3突变的复发/难治性AML [14C]SKLB1028物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]SKLB1028在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HA114-CSP-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200800 | 盐酸美金刚片
CTR20200800 | 盐酸美金刚片
已
完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚片人体生物等效性试验 盐酸美金刚片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 MJGP-BE-19010
CDE
发布于
3年前
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