Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0076秒
药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期
临床
研究 JS111-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液
...治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期
临床
研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期
临床
研究 4827-CN
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 JS007-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液(预充式)
...人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期
临床
研究 比较甲氨蝶呤注射液(预充式)和甲氨蝶呤片治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放(评价者盲)、阳性对照的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的
临床
研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的
临床
研究 CM310AD
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170423 | 瑞舒伐他汀钙片
...使用。 瑞舒伐他汀钙片在中国健康人体中的生物等效性
临床
试验 瑞舒伐他汀钙片在中国健康人体中的生物等效性
临床
试验 SHXY-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...败血症和菌血症等)。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期
临床
试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗在6周龄及以上健康人群中接种的安全性、耐受性和初步探索免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 PCV20-PRO-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
试验 HDCP
001
;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...败血症和菌血症等)。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期
临床
试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗在6周龄及以上健康人群中接种的安全性、耐受性和初步探索免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 PCV20-PRO-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210086 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无
临床
症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
相关搜索
临床试验001
001三期临床
临床
期临床
临床前
i期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部