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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试验 LZM001-Ia

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 AK-VEGF-Ⅲ-001 ；V1.1

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗I期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察注射用匹多莫德单次给药人体的耐受性研究 注射用匹多莫德1期药物临床人体单次给药耐受性试验方案 JS08-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...耐受复发转移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床研究 JS001-032-Ib/II-NSCLC；1.0

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药物临床试验：CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 ZKAB001-LEES-2020-02；V1.0

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