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药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

...或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NTP-F012-001

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

...少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I期临床研究 TD001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 177Lu-LNC100...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM310-CSP-001

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...K-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床研究 AK-3008-I-001；V1.0-2018.03.18;V1.1-2018.08.02

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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统

...Readyfusor）连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统（Readyfusor）连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和群体药代动力学的多中心、随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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