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药物临床试验:CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20190564 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液;

...人工流产手术等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性研究 HJG-MAD-CTP-BBF; V1.0
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药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的IIa期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-202; V1.0
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药物临床试验:CTR20191165 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...药、空腹两周期两序列和餐后三周期三序列的生物等效性研究 MDX1905;V2.0
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药物临床试验:CTR20191731 | 格列齐特缓释片

...岛素依赖型糖尿病(2型)。 格列齐特缓释片生物等效性研究 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,空腹和餐后状态下格列齐特缓释片受试与参比制剂生物等效性试验 CRC-C1833;V1.0
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药物临床试验:CTR20200984 | 格列齐特缓释片

...尿病(2型) 评价格列齐特缓释片空腹条件下生物等效性研究 格列齐特缓释片在健康受试者中随机开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹状态下的生物等效性试验 CS2482-K;V2.0
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
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药物临床试验:CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片

...,幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE01;V1.0
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药物临床试验:CTR20200808 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性研究 糠酸莫米松鼻喷雾剂的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2020-005;V1.0
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药物临床试验:CTR20200998 | 醋酸氟氢可的松片

...。 醋酸氟氢可的松片在健康成年受试者中的生物等效性研究 醋酸氟氢可的松片在健康成年受试者中于空腹情况下进行单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉生物等效性研究 PAE17031M1 V1.0
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