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药物临床试验:CTR2
0
191626 | ACT
0
0
1胶囊 1
0
0
mg
...ACT
0
0
1胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床
研究
ACT
0
0
1胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床
研究
ACT
0
0
1-CN-
0
2
0
;版本号V3.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
781 | 注射用高纯度尿促性素
CTR2
0
15
0
781 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅰ期临床试验 注射用高纯度尿促性素和贺美奇(Menopur)在中国健康女性受试者体内比较性的药物代谢动力学
研究
TW-CTP-4
0
2
0
1,V4.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
51
0
| 注射用苯磺酸瑞马唑仑
...作时的镇静 瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的
研究
注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照Ⅲ期临床试验 RF-6;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
0
51 | 氯雷他定片
...氯雷他定片在健康受试者中空腹/餐后给药的生物等效性
研究
LL-2
0
1811
0
2 / CRC-C19
0
3 ;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
449 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...病黏痰症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
Ambroxol-CVT-2
0
19;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
797 | 奥硝唑胶囊
...能引起的敏感厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊人体生物等效性
研究
奥硝唑胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 NJHL-L
0
0
138;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
431 | 阿托伐他汀钙片
...甘油三酯升高 评价阿托伐他汀钙餐后条件下生物等效性
研究
健康受试者餐后单次口服两种制剂阿托伐他汀钙片的开放随机两序列四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG19
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8EHC;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1216 | 伊立替康脂质体注射液
CTR2
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2
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1216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性
研究
伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE
0
72-BE-
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2;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
22
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2
0
1 | 左乙拉西坦缓释片
...发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(
0
.75g)人体生物等效性
研究
左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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191658 | 伊立替康脂质体注射液
CTR2
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191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性
研究
伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK2
0
19
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1/PRO;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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