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药物临床试验:CTR2
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0
| 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性
研究
试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ZJND-2
0
2
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-
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4-KB;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1915
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2 | 注射用两性霉素B脂质体
...感染 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物安全性及有效性
研究
评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性霉病患者的安全性、疗效和群体药代动力学特征的开放性临床试验 LXMSB2
0
19
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2/PRO-III;版本号:V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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43 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性
研究
WS-CP-
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6-19
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3-
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1;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性
研究
盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-QMTQ-BE
0
21;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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192558 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦氢氯噻嗪片空腹/餐后单剂量、单中心、开放、随机、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 EBSTQLSQP-BE;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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1
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7 | 格列齐特缓释片
...尿病(2型) 评价格列齐特缓释片餐后条件下生物等效性
研究
格列齐特缓释片在健康受试者中随机开放、 两制剂、 单次给药 、 两周期、 两序列交叉餐后状态下的生物等效性试验 CS2482-C;V2.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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191761 | 盐酸沙丙蝶呤片
...。 盐酸沙丙蝶呤片及其参比制剂餐后进行的生物等效性
研究
健康男、女受试者餐后给予盐酸沙丙蝶呤片和Kuvan的单剂量、随机、开放性、双周期、双序列、交叉生物等效性
研究
PAE17
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52M2;1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1915
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1 | 注射用两性霉素B脂质体
...感染 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物安全性及有效性
研究
评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病患者安全性、疗效和 群体药代动力学特征的开放性临床试验 LXMSB2
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19
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1/PRO-III;版本号:V3.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
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34 | 布洛芬缓释胶囊;商品名:今来芬布得
...冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊(
0
.3 g/粒)生物等效性
研究
布洛芬缓释胶囊在健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CCHW-2
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18-
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0
1-XZ;V1/2
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18年12月
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3日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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83 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...体肿瘤 LY
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(盐酸伊立替康脂质体注射液)的Ⅰ期临床
研究
在晚期实体瘤患者中评价LY
0
161
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(盐酸伊立替康脂质体注射液)安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
LY
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161
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/CT-CHN-1
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1;V2.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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