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药物临床试验:CTR2
0
1914
0
3 | [14C] HQP1351混悬液
...] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验
研究
中国男性健康受试者口服3
0
mg/1
0
0
μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC1
0
5;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
468 | 醋酸地塞米松片
...急性白血病,恶性淋巴瘤等。 DM
0
0
1健康人体生物等效性
研究
DM
0
0
1随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-CSDSMS-P
0
1;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
0
0
659 | 米格列醇片;英文名:Miglitol Tablets;
CTR2
0
2
0
0
659 | 米格列醇片;英文名:Miglitol Tablets; 已完成 糖尿病 25mg米格列醇片PK试验 以药动学参数为指标评价25mg米格列醇片在健康人体中的生物等效性
研究
ZMC-2
0
19-
0
6-TP;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
251
0
92 | 盐酸伐昔洛韦片
...疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性
研究
盐酸伐昔洛韦片(
0
.5g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-YSFX-25
0
8
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171549 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性
研究
合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性
研究
2
0
17-BE-HPSMTLEHSP-11;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192426 | 磷酸奥司他韦胶囊
...型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性
研究
磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
KL395-BE-
0
1-CTP;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
638 | 注射用卡瑞利珠单抗
... SHR-121
0
联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期
研究
SHR-121
0
联合阿帕替尼或SHR-121
0
对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期
研究
SHR-121
0
-III-315;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1914
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7 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片
CTR2
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1914
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7 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、耐受性和药代动力学的临床
研究
Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、耐受性和药代动力学的临床
研究
H8H-MC-LAIC;V2.
0
:2
0
19年6月18日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
0
42 | 注射用罗替戈汀缓释微球
... 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床
研究
评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
研究
LY
0
3
0
0
3/CT-CHN-3
0
4;版本号V5.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181424 | 硝苯地平缓释片(II)
...行的单剂量、随机、开放、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
PAE17
0
18M1/M2; V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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