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药物临床试验:CTR2
0
241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)的I期临床
研究
评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床
研究
V4.
0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)的I期临床
研究
评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床
研究
V4.
0
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181172 | 利伐沙班片
...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性
研究
利伐沙班片中国成年健康受试者随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性
研究
NHDM2
0
17-
0
0
4;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191762 | 盐酸沙丙蝶呤片
...。 盐酸沙丙蝶呤片及其参比制剂空腹进行的生物等效性
研究
健康男、女受试者空腹给予盐酸沙丙蝶呤片和Kuvan的单剂量、随机、开放性、双周期、双序列、交叉生物等效性
研究
PAE17
0
52M1;1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束
...等。 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束的安全性和耐受性
研究
评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的
研究
KND-CCRB-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192626 | 安纳拉唑钠肠溶片2
0
mg
CTR2
0
192626 | 安纳拉唑钠肠溶片2
0
mg 已完成 十二指肠溃疡 安纳拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的III期临床
研究
一项评价安纳拉唑钠肠溶片对比雷贝拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的III期临床
研究
3571-DU-3
0
0
1;V3.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
999 | 醋酸氟氢可的松片
...。 醋酸氟氢可的松片在健康成年受试者中的生物等效性
研究
醋酸氟氢可的松片在健康成年受试者中于餐后情况下进行单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉生物等效性
研究
PAE17
0
31M2;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
CTR2
0
171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的
研究
评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的
研究
CCD-
0
1535BA
0
-
0
2 V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191
0
0
9 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR2
0
191
0
0
9 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期临床
研究
评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性临床试验 PW/2629C;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1926
0
2 | 盐酸氟西汀分散片
...次给药、两制剂、两周期、双交叉的健康人体生物等效性
研究
NHDM2
0
19-
0
0
5;V1.
0
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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