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药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼

...血病 苯磺酸克立福替尼片的耐受性、安全性及初步疗效研究 评估苯磺酸克立福替尼片耐受性和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床试验 PCD-DHEC73543-16-001;V3.0
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药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛

...量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验研究 AHJM-BE-DGXP-2238
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药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
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药物临床试验:CTR20171549 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 2017-BE-HPSMTLEHSP-11;V1.0
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药物临床试验:CTR20192426 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL395-BE-01-CTP;V1.0
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药物临床试验:CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗

... SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 SHR-1210-III-315;V2.0
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药物临床试验:CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片

CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 H8H-MC-LAIC;V2.0 :2019年6月18日
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药物临床试验:CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

... 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/CT-CHN-304;版本号V5.0
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药物临床试验:CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液

CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在健康受试者中的耐受性、PK及药效学 随机双盲安慰剂对照I期临床研究以评价健康受试者对CJC-1134-PC的耐受性、PK及药效学 CSCJC DM101;v1.0
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药物临床试验:CTR20191015 | 缬沙坦氨氯地平片

...单剂量、随机、开放、部分重复交叉 、空腹生物等效性研究 CN18-1338,V1.0
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