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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

...动终止 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20222871 | 黄体酮注射液

...已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 ...

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GCP药房药物管理员接收试验药物时有哪些注意事项？

GCP药房药物管理员接收试验药物时有哪些注意事项？需要保存或填写哪些单据或表格？

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药物临床试验：CTR20220806 | YR-1702注射液

CTR20220806 | YR-1702注射液 已完成 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期PKPD试验 以盐酸吗啡注射液为阳性对照评价YR-1702注射液在慢性非癌痛患者中单次静脉输注的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征 YR-170...

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药物临床试验：CTR20190480 | 马西替坦片

...物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验 HDHY18MXTT-Y；1.1版

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药物临床试验：CTR20221180 | 地西泮直肠凝胶

...中-招募完成 用于在稳定的抗癫痫药物治疗方案基础上，需要间歇性使用地西泮控制癫痫发作的难治型癫痫患者。 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片 已完成 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-GLSQ-BE-101

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药物临床试验：CTR20211903 | MK-1654

...903 | MK-1654 已完成 预防下列由呼吸道合胞病毒（RSV）所致需要就医的下呼吸道感染者：正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿；正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国健康...

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药物临床试验：CTR20232026 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20232026 | 格拉司琼透皮贴片 已完成 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性试验和黏附力试验 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-GL...

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药物临床试验：CTR20171319 | 地佐辛注射液

CTR20171319 | 地佐辛注射液 进行中-招募中 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 地佐辛注射液术后静脉自控镇痛的有效性和安全性研究 评价地佐辛注射液术后静脉自控镇痛有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的验...

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